Patologia Molecolare

L’attività del Laboratorio di Biologia Molecolare è indirizzata a svolgere indagini molecolari, diagnostici e predittivi in oncologia. Questo viene eseguito mediante indagini che portano ad identificare i geni target dove sono presenti mutazioni già note o anche ad identificare nuove mutazioni.

L’attività di lavoro procede generalmente attraverso le seguenti fasi:

• identificazione mediante sistemi bioinformatici (GeneBank, EMBL) delle sequenze di DNA soggette a mutazione,
• messa a punto delle metodiche molecolari per identificare le mutazioni,
• studio di associazione gene-malattia nell’ambito epidemiologico utilizzando protocolli e linee guida,
• eventuali studi di associazione genotipo-fenotipo.

Inoltre il laboratorio è a disposizione per eseguire indagine di sequenziamento di DNA anche per altri laboratori.

ALCUNE INDICAZIONI GENERALI

Principali Metodiche utilizzate: preparazione degli acidi nucleici da qualsiasi campione biologico PCR (Polymerase Chain Reaction): SSCP, Multiplex, nested, long PCR, primer specifica, alle specifica RT PCR e PCR quantitativa. Analisi di restrizione (RFLPs), Southern Blot, Sequenziamento diretto del DNA, Immunoblotting, Immunoprecipitazione.

Documenti necessari per accedere al servizio:

• Richiesta del medico di base,
• prenotazione del CUP, quando necessaria,
• ricevuta di pagamento secondo i tariffari vigenti (se non esenti),
• tessera sanitaria (preferibilmente) e codice fiscale.