Journal Club

Il quadro neurologico nella Malattia di Gaucher - 22 settembre 2021

Mucopolisaccaridosi di tipo II (Malattia di Hunter) - 22 settembre 2021

Deficit di PHD: caso clinico e diagnosi differenziale - 8 giugno 2021

Encefalopatie epilettiche ad esordio precoce su base genetica 2 giugno 2021

Transient movement disorders of infancy and childhood & tremore essenziale in età evolutiva - 27 aprile 2021

Le Neuropatie dell'età evolutiva31 marzo 2021

Chronic pediatric hyperkinetic movement disorders - 17 marzo 2021

SYNGAP1 - Related Intellectual disability - Febbraio 2021

PMM2 – CDG (CDG-Ia) - Luglio 2020

Terapia delle cefalee primarie in età evolutiva - Febbraio 2020

I disturbi del movimento in età pediatrica - Gennaio 2020


JC: PANDAS/PANS - Febbraio 2019

Updating emicrania e cefalea - Gennaio 2019

Patterns EEG: attività delta ritmica intermittente - Luglio 2018

Classificazione epilessia ILAE 2017 - 28 Febbraio 2018

Le malattie del primo e secondo motoneurone - 28 Giugno 2017

Lissencefalia - 11 Aprile 2017

Stroke in children - 18 Gennaio 2017

Encefalopatie epilettiche e genetica - 24 Ottobre 2016

SSIEM 2016 in pillole - 13 Ottobre 2016
 
Mucopolissacaridos-Sindrome di Hunter
 
Ptosi oculare: approccio diagnostico in NPI - 24 Giugno 2016
 
Orientamento diagnostico 3-Metilglutaconico aciduria 
 
Neonato con ipotonia e cardiomiopatia ipertrofica
 
La dieta chetogenica nel trattamento dell'epilessia farmacoresistente - 16-30 Novembre 2015
 
Mutazioni del gene PRRT2 e quadri clinici 
 
Protocolli d'uso dell’ACTH nella terapia della SINDROME di WEST e terapie alternative